中国甲状腺癌发病率持续上升位列癌症新发病例数前十作为人体重要的内分泌器官，甲状腺受饮食习惯、生活作息、情绪和心态等影响极大。
骨科手术机器人主要用于辅助骨科手术，其应用优势包括精准定制三维术前方案使得手术部位更清楚，减少震颤和提高手术精确度。它旗下的鸿鹄骨科手术导航定位系统（图5）是一款用于辅助关节置换的手术机器人，也是一款由中国企业研发且配备自主研发机械臂的关节置换手术机器人，并已于2020年5月获国家药监局认可为创新医疗器械，进入特别审查程序绿色通道。
2035年，国内65岁及以上的老年人或将达到3.1亿，占总人口22.3%。老龄化助推骨科手术机器人市场大爆发，下一个热门赛道还远吗？ 2022-03-07 15:10 · 生物探索 骨科手术机器人会是下一个蓝海市场吗？ 随着整个社会老龄化程度的不断加深，我国的骨科手术市场存在很大的增长空间。究其原因，人工关节价格昂贵是造成市场渗透率低的重要原因。我国在2016年首次进行机器人辅助关节置换手术，自此，骨科手术机器人因其植入物定位的准确度高、减少术后疼痛而受到广泛关注。膝关节应用已经完成了全部的临床试验入组手术，有望成为国内首个获批的髋膝多应用关节置换手术机器人平台，是国产关节手术机器人的重要里程碑。
术前，智能术前规划软件在终端可进行数据处理，与医生交互设计手术方案，缩短术前准备时间。因而，要想提升骨科机器人的市场渗透率，降低人工关节的价格迫在眉睫。05. 提高年度考核评优比例对直接参加本轮疫情防控一线工作的事业单位，经主管部门审核并报同级人社部门备案后，2022 年度考核优秀等次比例可提高至 30%。
编外人员可「抗疫入编」。直接参加本轮疫情防控一线工作的技能人员，申报认定（鉴定）高一级职业技能等级（职业资格）时，所在单位要优先推荐，其在疫情防控一线的工作表现作为参加职业技能等级（职业资格）认定（鉴定）的重要依据在过去一年里，基石药业已向外界展示了基石速度。基石药业PD-1抗体nofazinlimab (CS1003) 联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心III期注册性研究CS1003-305也于今年3月成功达成预设患者入组目标。
未来，我们将快速推进包括CS2006/NM21-1480在内的多个创新药物的研发，尽早为广大的癌症患者提供优质的创新疗法。药代动力学/药效学模型数据显示，经过优化亲和力的CS2006/NM21-1480可在较宽的剂量范围内同时达到最佳的PD-L1抑制与4-1BB激活，从而有利于临床剂量的选择。
与CD3-T细胞诱导剂联合使用可增强抗肿瘤活性，促进肿瘤内部CD8记忆T细胞形成。●研究领域：治疗性抗体●日期：2022年4月12日，美国东部时间上午9:00-下午12:30●报告形式：电子海报●标题：基于MATCH3形式的PD-L1/4-1BB/HSA三特异性临床候选治疗药物NM21-1480的剂量选择研究及联合给药策略●报告人：Dan Snell 博士研究结果表明：CS2006/NM21-1480单药疗法在冷、热肿瘤模型中均有疗效。2021年以来，基石药业陆续上市了4款针对不同治疗领域的新药，包括三款同类首创的精准药物普吉华®（普拉替尼胶囊）、泰吉华®（阿伐替尼片）和拓舒沃®（艾伏尼布片），和全球首个潜在同类最优PD-L1抗体药物择捷美®（舒格利单抗注射液）。对此，基石药业首席科学官谢毅钊博士表示，此次公布的研究数据进一步证实了其具备成为同类最佳4-1BB激动剂以及下一代PD-（L）1抑制剂的潜力。
此次公布的数据为CS2006/NM21-1480作为潜在同类最佳下一代免疫肿瘤疗法的临床开发提供了转化支持，同时也标志着基石药业管线2.0战略连续取得了显著进展。就在前不久，基石药业潜在全球同类最佳且研发最快之一的靶向ROR1的抗体偶联药物CS5001在美国完成国际多中心I期临床试验首例患者入组。基石药业多特异性抗体CS2006/NM21-1480临床前数据于AACR年会公布 2022-04-13 10:30 · 生物探索 4月13日，港股创新药企基石药业（02616.HK）多特异性抗体CS2006/NM21-1480的临床前研究数据在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上以电子海报形式公布。该分子精心设计的对两个靶点的亲和力的平衡有望降低剂量选择的难度，可同时达到最佳的PD-L1抑制与4-1BB激活。
业内人士认为，相比其他PD-L1/4-1BB双特异性候选抗体，CS2006/NM21-1480将能够使肿瘤局部PD-L1和4-1BB双重作用的潜力最大化，为患者带来更加广泛而持久的治疗缓解，同时避免全身毒性。今年以来，基石药业管线2.0战略布局进一步提速，多个管线取得了突破性进展。
该产品有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的领先广谱下一代PD-1/PD-L1治疗方法，也具有用于肿瘤特异性联合疗法的新骨架分子潜力。全面发力管线研发展现基石速度在不少业内人士看来，基石药业多特异性抗体作为同类最佳4-1BB激动剂以及下一代PD-(L)1抑制剂的潜力股，也被看做该公司潜力管线布局的重要一环。
4月13日，港股创新药企基石药业（02616.HK）多特异性抗体CS2006/NM21-1480的临床前研究数据在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上以电子海报形式公布。CS2006/NM21-1480优势显著产品疗法极具前景据了解，CS2006/NM21-1480是一种靶向PD-L1、4-1BB和人血清蛋白（HSA）的单价三特异性抗体。目前，基石药业已有7项新药上市申请（NDA）获得批准。此外，通过结合HSA 可延长其半衰期，为患者提供更加便利的给药频率。目前，CS2006/NM21-1480在美国的首次人体试验剂量递增研究正在进行中，在中国台湾已顺利开展入组，在中国的临床试验申请也已获得中国国家药品监督管理局的许可，正在开展临床试验基石药业PD-1抗体nofazinlimab (CS1003) 联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心III期注册性研究CS1003-305也于今年3月成功达成预设患者入组目标。
对此，基石药业首席科学官谢毅钊博士表示，此次公布的研究数据进一步证实了其具备成为同类最佳4-1BB激动剂以及下一代PD-（L）1抑制剂的潜力。基石药业多特异性抗体CS2006/NM21-1480临床前数据于AACR年会公布 2022-04-13 10:30 · 生物探索 4月13日，港股创新药企基石药业（02616.HK）多特异性抗体CS2006/NM21-1480的临床前研究数据在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上以电子海报形式公布。
未来，我们将快速推进包括CS2006/NM21-1480在内的多个创新药物的研发，尽早为广大的癌症患者提供优质的创新疗法。此外，通过结合HSA 可延长其半衰期，为患者提供更加便利的给药频率。
目前，CS2006/NM21-1480在美国的首次人体试验剂量递增研究正在进行中，在中国台湾已顺利开展入组，在中国的临床试验申请也已获得中国国家药品监督管理局的许可，正在开展临床试验。●研究领域：治疗性抗体●日期：2022年4月12日，美国东部时间上午9:00-下午12:30●报告形式：电子海报●标题：基于MATCH3形式的PD-L1/4-1BB/HSA三特异性临床候选治疗药物NM21-1480的剂量选择研究及联合给药策略●报告人：Dan Snell 博士研究结果表明：CS2006/NM21-1480单药疗法在冷、热肿瘤模型中均有疗效。
该产品有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的领先广谱下一代PD-1/PD-L1治疗方法，也具有用于肿瘤特异性联合疗法的新骨架分子潜力。此次公布的数据为CS2006/NM21-1480作为潜在同类最佳下一代免疫肿瘤疗法的临床开发提供了转化支持，同时也标志着基石药业管线2.0战略连续取得了显著进展。4月13日，港股创新药企基石药业（02616.HK）多特异性抗体CS2006/NM21-1480的临床前研究数据在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上以电子海报形式公布。CS2006/NM21-1480优势显著产品疗法极具前景据了解，CS2006/NM21-1480是一种靶向PD-L1、4-1BB和人血清蛋白（HSA）的单价三特异性抗体。
今年以来，基石药业管线2.0战略布局进一步提速，多个管线取得了突破性进展。与CD3-T细胞诱导剂联合使用可增强抗肿瘤活性，促进肿瘤内部CD8记忆T细胞形成。
药代动力学/药效学模型数据显示，经过优化亲和力的CS2006/NM21-1480可在较宽的剂量范围内同时达到最佳的PD-L1抑制与4-1BB激活，从而有利于临床剂量的选择。2021年以来，基石药业陆续上市了4款针对不同治疗领域的新药，包括三款同类首创的精准药物普吉华®（普拉替尼胶囊）、泰吉华®（阿伐替尼片）和拓舒沃®（艾伏尼布片），和全球首个潜在同类最优PD-L1抗体药物择捷美®（舒格利单抗注射液）。
该分子精心设计的对两个靶点的亲和力的平衡有望降低剂量选择的难度，可同时达到最佳的PD-L1抑制与4-1BB激活。在过去一年里，基石药业已向外界展示了基石速度。
业内人士认为，相比其他PD-L1/4-1BB双特异性候选抗体，CS2006/NM21-1480将能够使肿瘤局部PD-L1和4-1BB双重作用的潜力最大化，为患者带来更加广泛而持久的治疗缓解，同时避免全身毒性。全面发力管线研发展现基石速度在不少业内人士看来，基石药业多特异性抗体作为同类最佳4-1BB激动剂以及下一代PD-(L)1抑制剂的潜力股，也被看做该公司潜力管线布局的重要一环。就在前不久，基石药业潜在全球同类最佳且研发最快之一的靶向ROR1的抗体偶联药物CS5001在美国完成国际多中心I期临床试验首例患者入组。目前，基石药业已有7项新药上市申请（NDA）获得批准
公司聚焦肿瘤、免疫和代谢疾病等三大治疗领域。同时，临床前研究数据表明，RGT-419B与选择性雌激素受体降解剂（SERD）或PI3K抑制剂联合使用时，其对肿瘤细胞的抑制作用进一步增强。
锐格医药宣布自主研发的新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B完成I期临床试验首例患者给药 2022-04-13 09:10 · 生物探索 2022年4月8日，锐格医药，一家处于临床阶段的生物技术公司，宣布其自主研发的新一代小分子抗肿瘤靶向抑制剂RGT-419B完成I期临床试验首例患者给药。RGT-419B是新一代小分子口服CDK2/4/6抑制剂，具有优化的激酶活性谱。
关于锐格医药锐格医药是一家临床阶段的生物医药公司，专注于通过自主研发的rCARDTM（计算机加速的智理发现）平台来发现和开发临床差异化的创新药物。临床前研究发现RGT-419B在CDK4/6抑制剂耐药的ER+乳腺癌细胞模型中显示出对肿瘤细胞增殖的完全抑制。
